Hur säkerställer vi att kliniska studier utgår från patienternas behov och villkor och är det en rättighet att som patient få delta i kliniska studier? Det här var frågeställningen när Klinska Studier Sverige arrangerade seminarium i Almedalen den 5 juli.

I seminariet medverkade Sara Riggare, parkinsonpatient och doktorand inom digital egenvård vid Karolinska Institutet, Jonas Andersson, ordförande hälso- och sjukvårdsstyrelsen i Västra Götalandsregionen, Susanna Axelsson, generaldirektör Statens beredning för medicinsk och social utvärdering (SBU) och Håkan Billig, ordförande i Kommittén för kliniska studier vid Vetenskapsrådet. Vetenskapsrådets generaldirektör Sven Stafström inledde seminariet. Helena Bornholm var moderator.

Här kan du läsa rapporten från seminariet

Ta del av videon från seminariet

Källa: kliniskastudier.se och vr.se